Biosyntesen af tryptophan |
Biosyntesen af aminosyren tryptophan starter som ved biosyntesen af phenylalanin og tyrosin med chorisminsyre. Chorisminsyre modtager en aminogruppe fra glutamin og mister samtidig sidegruppen i form af pyrodruesyre og danner antranilsyre. Antranilsyre kobles på PRPP og danner N-(5'-phosphoribosyl)-antranilsyre, hvor ribosedelen ringåbner og danner enol-1-o-carboxyphenyl amino-1-deoxyribulose phosphat. Den sidste danner en 5-ledet ring ved at miste carboxylsyregruppen (i form af CO2) og vand. Ved at ombytte glyceraldehyd-3-phosphatdelen med aminosyren serin dannes til sidst tryptophan.
BioSite 12/4,00; 7/1,03