Steroider |
Andre navne: (Eng.: Steroids)
Steroider er derivater af den mættede tetracycliske carbonhydrid, perhydrocyclopentanophenanthren. Steroider adskiller sig fra hinanden i antallet og positionen af dobbeltbindinger, i typen, positionen og antallet af substituerede funktionelle grupper, i konformationen (α eller β) af bindingerne mellem de substituerede grupper og kernen, og konfigurationen af ringene i forhold til hinanden, eftersom kulbrinten har 6 asymmetriske carbonatomer.
Steroler er steroidalkoholer der indeholder en hydroxygruppe ved C-atom 4 på ring A og en forgrenet alifatisk kæde på 8 eller flere carbonatomer på C-atom nr. 17. Eksempler: Cholesterol og lanosterol. Steroler er normalt ikke tilstede hos bakterier, de har dog andre lipider som ligner cholesterol, de såkaldte hopaner eller hopanoider. De to bakteriearter Methylococcus capsulatus og Gemmata obscuriglobus er dog i stand til at syntetisere sterolforbindelser (Pearson et al. 2003).
Se også steroidhormonerne, vitamin D, pregnenolon, fucosterol, biosyntesen af kønshormoner og androstenon.
Perhydrocyclopentanophenanthren
3D Struktur af perhydrocyclopentanophenanthren
Højreklik på figur for menu. Rotation: Til. Fra
Ann Pearson, A., Budin, M. and Brocks, J.J. 2003. Phylogenetic and biochemical evidence for sterol synthesis in the bacterium Gemmata obscuriglobus. PNAS. 100(26):15352-15357
BioSite 27/5,00; 22/1,12